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荷蘭Axon Medchem BV公司從Axon Biochemicals BV剝離出來，是歐洲的化學(xué)服務(wù)平臺(tái)，專業(yè)從事合同研究和高品質(zhì)的生物活性和/或藥物類似分子的合成。Axon Medchem連同Axon Biochemicals公司作為醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域的合同研究組織（CRO）進(jìn)行商業(yè)運(yùn)作。
Axon Medchem也是高價(jià)值的生命科學(xué)產(chǎn)品的主要來源，提供藥品研究用的Axon Ligands (TM)系列。Axon Ligands (TM)系列包括CNS試劑、離子通道調(diào)制劑、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑等近400種生物活性分子，可運(yùn)用于神經(jīng)紊亂、心血管疾病、疼痛和炎癥及癌癥等應(yīng)用領(lǐng)域的研究，是認(rèn)可的研究工具和藥物標(biāo)準(zhǔn)品。
部分產(chǎn)品信息如下：
| 貨號(hào) | 品名 | 描述 |
| 2694 | 4BP-TQS | Allosteric agonist of α7 nAChR |
| 2692 | AX-024 hydrochloride | T cell receptor inhibitor |
| 2660 | BAY-876 | Inhibitor of glucose transporter 1 (GLUT1) |
| 2698 | BTZ043 | Antimycobacterial DprE1 inhibitor that kills Mycobacterium tuberculosis |
| 2684 | CDN1163 | Allosteric Activator of SERCA2b |
| 2709 | CMP5 | Inhibitor of PRMT5 |
| 2680 | EAI045 | Allosteric EGFR inhibitor (L858R/T790M-specific) |
| 2707 | Endoxifen hydrochloride | Selective estrogen receptor modulator (SERM) |
| 2686 | FH535 | Dual inhibitor of PPAR and Wnt/β-catenin signaling |
| 2706 | FH535 sodium salt | Dual inhibitor of PPAR and Wnt/β-catenin signaling |
| 2724 | ICA-069673 | KCNQ2/KCNQ3 channel opener; Anti-convulsant |
| 2725 | IMD-0354 | IKK-2 inhibitor |
| 2664 | LRE1 | Allosteric soluble adenylyl cyclase (sAC) inhibitor |
| 2678 | ML364 | Inhibitor of the deubiquitinase USP2 |
| 2671 | ML385 | Inhibitor of NRF2 |
| 2683 | MYK-461 | Cardiac specific myosin ATPase inhibitor |
| 2702 | NQ301 | Selective allosteric inhibitor of CD45 |
| 2695 | NSC 23005 sodium | Novel small molecule inhibitor of INK4C (p18(INK4C) or p18) |
| 2663 | Rbin-1 | Potent, reversible, and specific inhibitor of Midasin |
| 2666 | S-Propargyl-Cysteine | Modulator of endogenous hydrogen disulfide |
| 2716 | SAR405 | PIK3C3/Vps34 inhibitor |
| 2688 | Sodium ionophore III | Sodium ionophore |
| 2721 | T56-LIMKi | LIM Kinase 2 (LIMK2) inhibitor |
| 2723 | TPI-1 | Selective SHP1 inhibitor |
| 2696 | URB602 | Non-competitive inhibitor of MAGL |
| 2685 | Vercirnon | CCR9 antagonist |
| 2670 | VU6001221 | Choline transporter inhibitor |
| 2711 | WAY-267464 dihydrochloride | Oxytocin receptor agonist |
| 2636 | YJC-10592 | CCR2 antagonist |
| 2674 | YUKA1 | Selective inhibitor of KDM demethylase |
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