QA-Bio是一家致力于提供糖基化研究工具的公司，所提供的糖基化研究產品涵蓋糖苷內/外切酶，去糖基化沒，唾液酸產品，多糖產品純化試劑盒，多糖標記試劑盒等，同時提供多糖分析服務。

qa-bio E-RPNG01說明書

產品編號：E-RPNG01

內切糖苷酶

- 內切糖苷酶切割來自糖蛋白的完整聚糖 - 
清潔制劑中的高度穩定的酶 - 不含甘油，NaCl或其他添加劑，如EDTA。
- 測試所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

內切糖苷酶是用于分析糖蛋白的廣泛使用的酶。這些酶從糖蛋白釋放完整的聚糖，而外切糖苷酶釋放單個單糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰基葡糖胺，甘露糖等）。

PNGase F通常包含在酶組中，因為其切割完整的N-連接聚糖具有相似的活性，盡管它實際上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-連接聚糖的殼二糖核心的個β-N-乙酰葡糖胺糖（GlcNAc）之間切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之間切割N-連接的聚糖，留下帶電荷的殘基，其有助于增加去糖基化蛋白質的溶解度，降低蛋白質聚集體沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-連接的聚糖，而Endo H和Endo F酶切除特定類型的N-連接聚糖。

酶的這種分類還包括O-糖苷酶，其從絲氨酸或蘇氨酸氨基酸中除去核心1O-連接的聚糖（Galβ1,3GalNAcα）。通常，O-連接的聚糖含有在分支和線性連接中與半乳糖連接的另外的單糖，需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶來除去額外的糖。

重組PNGase F.

來自Elizabethkingia miricola的重組PNGase F.

產品編號 - 酶
E-RPNG01的量 - 60μLs

E -RPNG01-20 - 20μls¹

E -RPNG01-200 - 200μls²¹ 
  包括緩沖液，變性劑和Triton- 
  X²僅含酶

PNGase F，肽N糖苷酶F，N-糖苷酶，N-聚糖酶

從含有Elizabethkingia miricola基因的克隆的大腸桿菌菌株中分離重組PNGase F. 來自天然酶（E-PNG01）的重組酶的活性或比活性沒有可檢測到的差異。

PNGase F從糖蛋白切割天冬酰胺連接的（N-連接的）寡糖。PNGase F將天冬酰胺脫氨基成天冬氨酸，使寡糖保持完整。變性使裂解率提高到100倍。大多數天然蛋白質仍然可以*N-去糖基化，但必須增加孵育時間。PNGase F將在孵育條件下保持活性至少72小時。PNGase F不會去除植物糖蛋白上常見的含有α-（1,3） - 連接的核心巖藻糖的寡糖; 為此目的，使用肽N-糖苷酶A.

PNGase F源自Elizabethkingia miricola的大腸桿菌重組PNGase F基因

EC 3.5.1.52

內容
的重組PNG酶F（0.3 U）在20mM的Tris-HCl，pH 7.5中60微升等分試樣
包括用20μL和60μL包尺寸
5倍PNG酶?F反應緩沖液7.5 PNG酶的F - 250 mM磷酸鈉，pH 7.5中
PNG酶?F變性溶液 - 2％SDS，
1Mβ- 巰基乙醇PNGase F Triton X-100-15％溶液

比活度 > 25 U / mg

活性 5U / ml

分子量 36,000道爾頓

PNGase F 6-10的pH范圍，適合7.5

PNGase F建議用法
1.在Eppendorf管中加入高達200μg的糖蛋白。用去離子水調節至35μl終體積。
2.加入10μl5xPNGase F反應緩沖液7.5和2.5μlPNGaseF變性溶液。在100?C加熱5分鐘。
很酷。加入2.5μlPNGaseF Triton X-100并混合。
4.向反應中加入2.0μlPNGaseF. 在37?C孵育3小時。

特異性 PNGase F從糖蛋白切割天冬酰胺連接的（N-連接的）寡糖。PNGase F將天冬酰胺脫氨基成天冬氨酸，使寡糖保持完整。變性使裂解率提高到100倍。大多數天然蛋白質仍然可以*N-去糖基化，但必須增加孵育時間。PNGase F將在孵育條件下保持活性至少72小時。PNGase F不會去除植物糖蛋白上常見的含有α-（1,3） - 連接的核心巖藻糖的寡糖; 為此目的，使用肽N-糖苷酶A.

比活度定義為在37℃，pH7.5下，在1分鐘內催化從1微摩爾RNase B釋放N-連接寡糖所需的酶量。通過SDS-PAGE監測切割（切割的RNase B遷移更快）。

儲存酶儲存在4?C。

PNGase F參考文獻
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