immunochemistry 9161說明書
ImmunoChemistry Technologies由四個管理合伙人于1994年成立，現已發展成為一家強大的企業，擁有國際分銷商網絡以及在世界各地的生物醫學研究實驗室工作的忠實且不斷擴大的客戶群。
ICT最初是作為一家專注于定制免疫分析開發和ELISA試劑的合同實驗室后，于1999年擴展了其產品線。當時，該公司開發了用于細胞死亡和相關基礎研究領域的檢測試劑。如今，ICT已經有40多家分銷商在全球范圍內銷售這些產品。
$ 211.00 – $ 592.00
使用FAM FLICA Caspase-1檢測試劑盒檢測caspase-1活性。該體外測定采用熒光抑制劑探針FAM-WEHD-FMK標記活細胞中的活性caspase-1酶。使用熒光顯微鏡，熒光板讀數器或流式細胞儀分析樣品。
| 目錄 ＃ | 產品尺寸 | 價格 |
|---|---|---|
| 9161 | 25項測試 | $ 211.00 |
| 9162 | 100次測試 | $ 592.00 |
胱天蛋白酶在細胞凋亡和炎癥中起重要作用。研究人員使用ICT的FLICA檢測試劑盒，以通過胱天蛋白酶在培養的細胞和組織中定量凋亡的方法。FAM FLICA Caspase-1探針使研究人員能夠評估caspase-1的激活。
FLICA試劑FAM-WEHD-FMK進入每個細胞，并與激活的caspase-1不可逆地結合。由于FAM-WEHD-FMK FLICA試劑與活性酶共價偶聯，因此保留在細胞內，而任何未結合的FAM-WEHD-FMK FLICA試劑則擴散出細胞并被沖洗掉。剩余的綠色熒光信號是添加試劑時細胞中存在的活性caspase-1酶活性的直接量度。包含結合的FLICA的細胞可以通過熒光酶標儀，熒光顯微鏡或流式細胞儀進行分析。可以立即讀取用FLICA試劑標記的細胞，或使用試劑盒中包含的固定劑保存16小時。未固定的樣品也可以分別用碘化丙錠或Hoechst 33342進行分析，以檢測壞死或核形態的變化。
1.準備樣品和對照
2.用diH 2 0稀釋10X細胞凋亡洗滌緩沖液1:10。3
.用50μLDMSO稀釋FLICA 。
4.加入200μLPBS稀釋FLICA 1：5。
5.以1:30的比例將稀釋的FLICA加到每個樣品中（例如，在290μL的培養細胞中添加10μL）。
6.孵育大約1小時。
7.取出培養基并洗滌細胞3次：添加1X細胞凋亡洗滌緩沖液并旋轉細胞。
8.如果需要，用其他污漬標記，例如Hoechst，碘化丙啶，7-AAD或抗體。
9.如果需要，固定單元格。
10.用熒光顯微鏡，熒光板讀數器或流式細胞儀進行分析。FAM-FLICA在492 nm處激發，并在520 nm處發射。
ICT的FAM-FLICA Caspase-1（WEHD）試劑盒（＃9162）用于檢測THP-1單核細胞的凋亡。用FAM-WEHD-FMK標記細胞，先用陰性對照（DMSO）或LPS（1 µg / mL，3小時）處理，再用尼古丁（20 µM，30分鐘）處理，以誘導細胞凋亡。處理后，將細胞洗滌并重懸于PBS + 0.5％BSA中。然后將細胞用Hoechst 33342染色，固定并使用配備了EGFP（Ex 470/30，Em 530/50）和DAPI（Ex 375/28，Em 460/50）LED的Logos iRiS數字細胞成像系統進行觀察以20倍的尺寸過濾立方體。與DMSO模擬處理的細胞（下部的圖像）相比，在LPS +尼日利亞霉素處理的細胞（上部的圖像）中觀察到綠色FAM-FLICA染色水平升高（最左側的圖像）。還顯示了Hoechst 33342染色（中間圖像）以及EGFP和DAPI通道的覆蓋圖（最右邊的圖像）。
•試劑名稱：FAM-WEHD-FMK
•目標：Caspase-1
•激發/發射：492 nm / 520 nm
•分析方法：流式細胞儀，熒光顯微鏡，熒光板讀數器
•樣品類型：細胞培養
•儲存：2 -8°C
•運送：過夜（國內）運送，國際優先運送
試劑盒9161：25個測試
•FLICA Caspase-1試劑（FAM-WEHD-FMK），1小瓶，＃6708
•10X細胞凋亡洗滌緩沖液，15 mL，＃635
•固定劑，6 mL，＃636
•碘化丙錠，1 mL， ＃638
•Hoechst 33342，1 mL，＃639
•試劑盒手冊
試劑盒9162：100個測試
•FLICA Caspase-1試劑（FAM-WEHD-FMK），4個樣品瓶，＃6708
•10X細胞凋亡洗滌緩沖液，60 mL，＃634
•固定劑，6 mL，＃636
•碘化丙錠，1 mL， ＃638
•Hoechst 33342，1 mL，＃639
•試劑盒手冊
