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上海起發現貨HTI HCVIIA-0031說明書
Human Coagulation Factor VIIa
因子VIIa參與
外在因子Xase酶復合物的例子說明了外在因子Xase酶復合物的組分。因子VIIa及其輔因子組織因子（TF）以鈣依賴性方式組裝在帶負電荷的膜表面上，形成酶復合物，該復合物通過蛋白水解將因子X轉換為因子Xa。該復合物被稱為外源性因子Xase復合物，因為組織因子成分可能源自血漿環境的“外源性”來源，在血管損傷后可接近。
HCVIIA-0031
HCVIIA-0031 人為因素VIIa
| 尺寸 | 20微克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 因子VII凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
人因子VII是單鏈血漿糖蛋白，是天然形式的酶原（1-4）。VII因子的蛋白水解激活產生酶VIIa酶，當與完整的膜蛋白組織因子結合時，形成酶復合物，將蛋白X轉化為Xa因子。這種酶復合物廣為人知，是外源因子Xase（發音為十個酶）復合物，因為憑借其組織因子成分，它由通常在血漿環境中外在的蛋白質組成。
多種凝血酶催化凝血因子VII向凝血因子VIIa的轉化，包括凝血酶，凝血因子IXa，凝血因子Xa，凝血因子XIa和凝血因子XIIa。在鈣（5-9）存在的情況下，因子VII與組織因子結合時，也會發生快速活化。后一種事件與自催化作用一致，并且可能由少量預先存在的因子VIIa引發。活化反應導致精氨酸152和異亮氨酸153之間的肽鍵斷裂。
所得的VIIa因子由NH2衍生的輕鏈（Mr = 20,000）和COOH末端衍生的重鏈（Mr = 30,000）組成，它們通過單個二硫鍵（cys 135-cys 262）保持締合。輕鏈包含與膜結合的“ Gla結構域”，而重鏈包含催化結構域。
與其他絲氨酸蛋白酶不同，抗凝血酶III /肝素復合物不易單獨抑制VIIa因子。但是，在存在組織因子的情況下，抗凝血酶III /肝素對因子VIIa表現出明顯的抑制作用（6）。
從親和力純化的因子VII制備人因子VIIa，并通過離子交換色譜法純化。純化的蛋白質以50％（體積/體積）甘油/水的形式提供，應儲存在-20°C下。通過SDS-PAGE分析確定純度，并在VII因子凝血測定中測量活性。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人因子VIIa，每泳道1 µg |
| 緩沖 | 拖把 |
| 標準 | 參見BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脫氫酶（51 kDa），酒精脫氫酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（19 kDa），溶菌酶（14 kDa） |
| 本土化 | 等離子體 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 行動方式 | 外在因子X活化復合物的酶成分；也會激活因子IX，從而繞過觸點激活系統。 | |||||
| 分子量 | 50,000（人類）（2） | |||||
| 消光系數 |
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| 具體活動 | 大約16,000單位/毫克（由單階段凝血測定確定） | |||||
| 結構體 | 2個亞基; NH2末端衍生的輕鏈（Mr = 20,000），COOH末端衍生的重鏈（Mr = 30,000），NH2末端gla結構域，兩個EGF結構域 | |||||
| 碳水化合物百分比 | 13％（10）-（基于牛因子VII的分析） | |||||
| 翻譯后修飾 | 1個β-羥基天冬氨酸（11），10個gla殘基（12） |
